器械名称 | β人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) | 荧光素钠眼科检测试纸 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒 | —— |
产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 天津晶明新技术开发有限公司 |
适用范围 | 该产品适用于人血清中β人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)含量的定量检测。仅用于体外诊断。 | 本产品适用于角膜损伤和溃疡的诊断、眼压测定法的诊断性检查、眼外伤、角膜术后切口渗漏情况的检查诊断。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 1、β人绒毛膜促性腺激素参考标准品(冻干品):A: 0ng/ml,B: 3ng/ml,C:10ng/ml,D: 30ng/ml,E:100ng/ml,F: 200ng/ml, 共六瓶;2、铕标抗β人绒毛膜促性腺激素抗体(冻干品)一瓶;3、浓缩洗液(25 ×50ml)一瓶 ;4、增强液(50ml)一瓶 5、分析缓冲液(50ml)6、包被反应板(96孔)一块;7、封片三片。 |
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用途 | 该产品适用于人血清中β人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)含量的定量检测。仅用于体外诊断。 | |
结构及其组成 | 1、β人绒毛膜促性腺激素参考标准品(冻干品):A: 0ng/ml,B: 3ng/ml,C:10ng/ml,D: 30ng/ml,E:100ng/ml,F: 200ng/ml, 共六瓶;2、铕标抗β人绒毛膜促性腺激素抗体(冻干品)一瓶;3、浓缩洗液(25 ×50ml)一瓶 ;4、增强液(50ml)一瓶 5、分析缓冲液(50ml)6、包被反应板(96孔)一块;7、封片三片。 | 本产品由高纯度荧光素溶液经滤纸浸润而成角膜损伤诊断指示剂。对眼组织无任何毒副作用,使用方便可靠。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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