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基本资料对比
器械名称 β人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)二氧化碳结合力(CO2-CP)测定试剂盒(碳酸酐酶比色法)液体
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒24ml、48ml、60ml、84ml、96ml、120ml、168ml、192ml、240ml、336ml、384ml、480ml、672ml、768ml、960ml
产家 广州市达瑞抗体工程技术有限公司长春汇力生物技术有限公司
适用范围 该产品适用于人血清中β人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)含量的定量检测。仅用于体外诊断。本试剂盒用于定量测定人血清中CO2-CP的含量。

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说明书对比
产品说明

  1、β人绒毛膜促性腺激素参考标准品(冻干品):A: 0ng/ml,B: 3ng/ml,C:10ng/ml,D: 30ng/ml,E:100ng/ml,F: 200ng/ml, 共六瓶;2、铕标抗β人绒毛膜促性腺激素抗体(冻干品)一瓶;3、浓缩洗液(25 ×50ml)一瓶 ;4、增强液(50ml)一瓶 5、分析缓冲液(50ml)6、包被反应板(96孔)一块;7、封片三片。

适用于各型全自动生化分析仪 专用包装: a) 适用于迈瑞200生化分析仪测定试剂盒专用包装 b) 适用于迈瑞300、400生化分析仪测定试剂盒专用包装 c) 适用于日立7020生化分析仪测定试剂盒专用包装 d) 适用于东芝30FR、40FR生化分析仪测定试剂盒专用包装 e) 适用于日立7060、7150、岛津系列生化分析仪测定试剂盒专用包装 f) 适用于日立7080、7170、7180、7600、奥林帕斯AU400、640、2700等生化分析仪测定试剂盒专用包装
用途 该产品适用于人血清中β人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)含量的定量检测。仅用于体外诊断。 本试剂盒用于定量测定人血清中二氧化碳结合力的含量。
结构及其组成 1、β人绒毛膜促性腺激素参考标准品(冻干品):A: 0ng/ml,B: 3ng/ml,C:10ng/ml,D: 30ng/ml,E:100ng/ml,F: 200ng/ml, 共六瓶;2、铕标抗β人绒毛膜促性腺激素抗体(冻干品)一瓶;3、浓缩洗液(25 ×50ml)一瓶 ;4、增强液(50ml)一瓶 5、分析缓冲液(50ml)6、包被反应板(96孔)一块;7、封片三片。 R1 氯化钠缓冲液 30.0mmol/LR2 碳酸酐酶(CA) ≥5000U/L联合指示剂 120mg/L标准液 血清提取液 26mmol/L
使用方法
产品特点
注意事项

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