| 器械名称 | β人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)定量检测试剂盒(化学发光法) | 血管紧张素Ⅰ(AngⅠ)定量检测试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒，48人份/盒 | 96人份/盒，48人份/盒 |
| 产家 | 博奥赛斯(天津)生物科技有限公司 | 博奥赛斯(天津)生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 通过定量测定人血清、血浆中的β-hCG含量，可用于早期妊娠的辅助诊断以及孕期内的监控。 | 该试剂盒与本公司生产的化学发光免疫分析仪配套使用，定量测定人血浆中血管紧张素Ⅰ的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | β-hCG包被板，1块(96人份/块、48人份/块)β-hCG单克隆抗体，发光板；β-hCG酶结合物，1瓶，液体(9mL/瓶、4.5mL/瓶)HRP，β-hCG单克隆抗体；β-hCG校准品，浓度分别为0,5, 25,100, 250, 1000mIU/mL，6瓶，液体(0.5mL/瓶、0.5mL/瓶)β-hCG纯化抗原；浓缩洗液1瓶，液体(25mL/瓶、15mL/瓶)Tris盐缓冲液，Tween-20；发光液A，1瓶，液体(6.5mL/瓶、3.5mL/瓶)鲁米诺；发光液B，1瓶，液体(6.5mL/瓶、3 | AngⅠ包被板 1块AngⅠ酶结合物 1瓶发光液B 1瓶AngⅠ校准品，浓度分别为0，0.2，0.5，2，5，12 ng/mL6瓶浓缩洗液 1瓶发光液A 1瓶发光液B 1瓶说明书 1份盖板膜 2片不同批号试剂盒各组份不能互换使用。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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