器械名称 | β人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)定量检测试剂盒(化学发光法) | 脂蛋白(a)测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒,48人份/盒 | YZB/鄂0953-2011 |
产家 | 博奥赛斯(天津)生物科技有限公司 | 武汉生之源生物科技有限公司 |
适用范围 | 通过定量测定人血清、血浆中的β-hCG含量,可用于早期妊娠的辅助诊断以及孕期内的监控。 | 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 | |
结构及其组成 | β-hCG包被板,1块(96人份/块、48人份/块)β-hCG单克隆抗体,发光板;β-hCG酶结合物,1瓶,液体(9mL/瓶、4.5mL/瓶)HRP,β-hCG单克隆抗体;β-hCG校准品,浓度分别为0,5, 25,100, 250, 1000mIU/mL,6瓶,液体(0.5mL/瓶、0.5mL/瓶)β-hCG纯化抗原;浓缩洗液1瓶,液体(25mL/瓶、15mL/瓶)Tris盐缓冲液,Tween-20;发光液A,1瓶,液体(6.5mL/瓶、3.5mL/瓶)鲁米诺;发光液B,1瓶,液体(6.5mL/瓶、3 | R1:Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG),表面活性剂,稳定剂;R2:抗血清,N-吗啉乙基磺酸(MES)缓冲液,羊抗人脂蛋白(a)抗体(含稳定剂)。产品有效期:试剂应避光保存于2~8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 采用两点终点法,分别在第14点和第32点测吸光度,温度37e,波长340/700nm,样品3Ll,试剂1260Ll,试剂140Ll,标准曲线采用四点定标方式。 | |
产品特点 | ||
注意事项 | 1.本品仅用于体外诊断。 2.不同批号的校准品和质控物不能混用。 3.底物液A、底物液B和配制好的底物液要避光保存与使用。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。