器械名称 | 中元 β-羟丁酸检测试剂盒(酶法) | 胱抑素C检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1 18ml×1 R2 3ml×1; R1 18ml×2 R23ml×2;R1 18ml×3 R2 3ml×3; R1 32ml×1 R2 8ml×1;R1 36ml×1 R2 6ml×1; R1 36ml×2 R2 6ml×2;R148ml×1 R2 8ml×1; R1 48ml×2 R2 8ml×2;R160ml×1 R2 10ml×1; R1 60ml×2 R2 10ml×2;R172ml×1 R2 12ml×1; R1 72ml×2 R2 12ml×2; | R1,R2均为液体试剂,R1:20ml×1, R2:4ml×1; R1:50ml×1, R2:10ml×1;R1:50ml×2, R2:10ml×2; R1:100ml×2,R2:20ml×2;R1:15ml×3, R2:3ml×3。 |
产家 | 重庆中元生物技术有限公司 | 重庆中元生物技术有限公司 |
适用范围 | 适用于体外定量测定血清或血浆样品中β-羟丁酸(β-HB)的含量。 | 适用于体外定量测定人血清或血浆样本中胱抑素C的含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | 用于体外定量测定血清或血浆样品中β-羟丁酸(β-HB)的含量。 | |
结构及其组成 | 试剂盒包括试剂1(R1):β-羟丁酸脱氢酶2KU/L、试剂2(R2):NAD+ 1mmol/L、β-羟丁酸校准品。波长505nm±10nm,光径10mm时,试剂空白吸光度值应≤0.30。在1.00~3.20mmo/L浓度范围内,试剂分析灵敏度应≥0.20A?L/mmol。相对偏差应≤10%。检测范围:0.02~3.20mmo/L,相关系数r应≥0.99。在规定的检测范围内,测定值的相对偏差应≤10%。 | 试剂盒包括:试剂1(R1):Tris缓冲液;试剂2(R2):抗人胱抑素C多克隆抗体胶乳颗粒悬浊液。校准品:分别含0,0.5,1.0,2.0,4.0,8.0mg/L共6个不同浓度的重组胱抑素C。外观:试剂1(R1)应为无色澄清液体,试剂2(R2)为乳白色液体,不得有沉淀和絮状物;试剂空白:波长600nm,光径10mm时,试剂空白吸光度值应≤0.80;分析灵敏度:在0.5~4.0mg/L浓度范围内,试剂分析灵敏度不小于0.020A?L/mg;线性偏差:在规定的检测范围内,测定值的相对偏差小于等于10%。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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