| 器械名称 | β-羟丁酸检测试剂盒(酶比色法) | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 320ml(R1:4×54ml+R1a: 4×6ml+R2:4×20ml)，160ml(R1:2×54ml+R1a: 2×6ml+R2: 2×20ml)，120ml(R1:2×40ml+R1a: 2×5ml+R2: 2×15ml)，80ml(R1:1×54ml+R1a: 1×6ml+R2: 1×20ml)，106ml(R1:6×12ml+R1a: | |
| 产家 | 宁波瑞源生物科技有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 用于人血清中β-羟丁酸的体外定量测定。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
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| 用途 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 | |
| 结构及其组成 | 试剂1：Tris缓冲液 100mmol/L，草酸20 mmol/L，NAD+ 2.5 mmol/L，黄递酶1KU/L；试剂1a：INT mmol/L；试剂2：β-羟丁酸脱氢酶 1KU/L；校准品：含有β-羟丁酸的溶液。 | 见附件。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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