| 器械名称 | β2-微球蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) | 巨细胞病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫捕获法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | a)R1 60ml×3 R2 15ml×3 b)R1 60ml×2 R2 15ml×2c)R1 80ml×2 R2 20ml×2d)R1 40ml×2 R2 10ml×2e)R1 100ml×2 R2 50ml×1f)R1 60ml×1 R2 15ml×1g)R1 40ml×1 R2 10ml×1h) 400T | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产家 | 新疆卡纳思生物技术有限公司 | 珠海经济特区海泰生物制药有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定血清、血浆样品中β2-微球蛋白的含量。样品β2-MG含量测定主要用于肾功能测定、肾移植成活、糖尿病肾病、重金属镉、汞中毒等疾病的辅助诊断。 | 该产品用于检测人血清或血浆中的巨细胞病毒IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：试剂1Tris缓冲液 18mmol/LR2：试剂2乳胶溶液 15% | 产品组成：预包被抗人IgM-μ链抗体的微孔板、巨细胞病毒抗原酶标记物、巨细胞病毒IgM抗体阳性对照、巨细胞病毒IgM抗体阴性对照、巨细胞病毒IgM抗体临界对照、显色液A、显色液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、终止液、密封袋、封板膜、记录纸、说明书。产品有效期：2-8℃避光保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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