| 器械名称 | β2-微球蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | a)R1 60ml×3 R2 15ml×3 b)R1 60ml×2 R2 15ml×2c)R1 80ml×2 R2 20ml×2d)R1 40ml×2 R2 10ml×2e)R1 100ml×2 R2 50ml×1f)R1 60ml×1 R2 15ml×1g)R1 40ml×1 R2 10ml×1h) 400T | 卡型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;条型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | 新疆卡纳思生物技术有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定血清、血浆样品中β2-微球蛋白的含量。样品β2-MG含量测定主要用于肾功能测定、肾移植成活、糖尿病肾病、重金属镉、汞中毒等疾病的辅助诊断。 | 定性检测人粪便标本中的幽门螺旋杆菌抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：试剂1Tris缓冲液 18mmol/LR2：试剂2乳胶溶液 15% | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂：玻璃纤维上固定胶体金标记的鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体、硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠IgG；样本处理液为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期：2～30℃密封干燥保存，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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