| 器械名称 | β2-微球蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) | 人类免疫缺陷病毒抗体(Anti-HIV)测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1 60ml×3 R2 45ml×1；R1 90ml×2 R2 45ml×1；R1 50ml×4 R2 50ml×1；R1 60ml×2 R2 15ml×2；R1 40ml×2 R2 10ml×2。 | 480测试/盒；96测试/盒 |
| 产家 | 四川省新成生物科技有限责任公司 | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定血清、血浆样品中β2-微球蛋白(β2-MG)的含量。样品β2-MG含量测定主要用于肾功能测定、肾移植成活、糖尿病肾病、重金属镉、汞中毒以及某些恶性肿瘤等疾病的辅助诊断。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的HIV (1+2)型抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：试剂1 Tris缓冲液 18mmol/LR2：试剂2 胶乳溶液 ＞0.15%β2-微球蛋白校准品 | 包被板、阴性对照、阳性对照、酶标记物、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、说明书、封板膜。产品有效期：2-8℃贮存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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