| 器械名称 | β2-微球蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) | 高危型人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒(杂交捕获-化学发光法)(商品名：careHPVTM Test) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1 60ml×3 R2 45ml×1；R1 90ml×2 R2 45ml×1；R1 50ml×4 R2 50ml×1；R1 60ml×2 R2 15ml×2；R1 40ml×2 R2 10ml×2。 | 96测试/盒、24测试/盒 |
| 产家 | 四川省新成生物科技有限责任公司 | 凯杰生物工程(深圳)有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定血清、血浆样品中β2-微球蛋白(β2-MG)的含量。样品β2-MG含量测定主要用于肾功能测定、肾移植成活、糖尿病肾病、重金属镉、汞中毒以及某些恶性肿瘤等疾病的辅助诊断。 | 该产品用于从宫颈样本中定性检测14种高危型的人乳头瘤病毒(HPV)DNA。本检测方法可以检测出的14种高危型人乳头瘤病毒(HPV)的型别是16/18/31/33/35/39/45/51/52/56/58/59/66/68。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：试剂1 Tris缓冲液 18mmol/LR2：试剂2 胶乳溶液 ＞0.15%β2-微球蛋白校准品 | 产品组成：微孔检测板、阴性对照、阳性对照、指示染料、试剂1、试剂2、试剂3、试剂4、试剂5、试剂6、试剂2稀释液、试剂3稀释液、试剂4稀释液、试剂6稀释液、试剂5喷嘴、检测数据记录单、说明书。产品有效期：4℃至25℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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