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基本资料对比
器械名称 定标品北京万泰 戊型肝炎病毒IgG抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 REF 6802342:3套/盒96人份/盒
产家 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.,北京万泰生物药业有限公司
适用范围 该产品用于定标VITROS 5,1 FS生化分析仪,以便定量测定同型半胱氨酸(HCY)。本试剂适用于人血清或血浆样品中戊型肝炎病毒IgG抗体的定性检测,适用于流行病调查,也可适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 重组戊型肝炎NE2抗原、酶标鼠抗人IgG。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。
用途 本试剂适用于人血清或血浆样品中戊型肝炎病毒IgG抗体的定性检测,适用于流行病调查,也可适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。
结构及其组成 试剂成分:该产品是一种含有氨基酸和无机酸的水溶液。 重组戊型肝炎NE2抗原、酶标鼠抗人IgG。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。
使用方法 本试剂适用于人血清或血浆样品中戊型肝炎病毒IgG抗体的定性检测,适用于流行病调查,也可适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 重组戊型肝炎NE2抗原、酶标鼠抗人IgG。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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