| 器械名称 | 定标品 | 迪瑞 CS系列全自动生化分析仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | REF 6802342：3套/盒 | CS-380、CS-1400 |
| 产家 | 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc., | 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定标VITROS 5,1 FS生化分析仪，以便定量测定同型半胱氨酸(HCY)。 | CS系列全自动生化分析仪为体外诊断医疗设备，用于血液、尿液、胸腹水和脑脊液等生物化学指标的检验和分析，为临床诊断提供依据。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品主要结构：仪器由光学系统、机械运动系统、液路系统、电子控制系统、软件系统、计算机组成。性能指标：杂散光：吸光度不小于2.3；吸光度线性范围：相对偏差在±5.0%范围内的最大吸光度不小于2.0；吸光度准确度：吸光度值0.5，允许误差±0.025；吸光度值1.0，允许误差±0.07；吸光度的稳定性：吸光度的变化应不大于0.01；吸光度的重复性：分析仪重复测量的变异系数CV≤1.5％；温度准确度与波动度：温度值在设定值的±0.3℃内，波动度不大于±0.2℃；样品携带污染率：样本携带污染率应不大于0.5％。加 | |
| 用途 | CS系列全自动生化分析仪为体外诊断医疗设备，用于血液、尿液、胸腹水和脑脊液等生物化学指标的检验和分析，为临床诊断提供依据。 | |
| 结构及其组成 | 试剂成分：该产品是一种含有氨基酸和无机酸的水溶液。 | 产品主要结构：仪器由光学系统、机械运动系统、液路系统、电子控制系统、软件系统、计算机组成。性能指标：杂散光：吸光度不小于2.3；吸光度线性范围：相对偏差在±5.0%范围内的最大吸光度不小于2.0；吸光度准确度：吸光度值0.5，允许误差±0.025；吸光度值1.0，允许误差±0.07；吸光度的稳定性：吸光度的变化应不大于0.01；吸光度的重复性：分析仪重复测量的变异系数CV≤1.5％；温度准确度与波动度：温度值在设定值的±0.3℃内，波动度不大于±0.2℃；样品携带污染率：样本携带污染率应不大于0.5％。加 |
| 使用方法 | CS系列全自动生化分析仪为体外诊断医疗设备，用于血液、尿液、胸腹水和脑脊液等生物化学指标的检验和分析，为临床诊断提供依据。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 产品主要结构：仪器由光学系统、机械运动系统、液路系统、电子控制系统、软件系统、计算机组成。性能指标：杂散光：吸光度不小于2.3；吸光度线性范围：相对偏差在±5.0%范围内的最大吸光度不小于2.0；吸光度准确度：吸光度值0.5，允许误差±0.025；吸光度值1.0，允许误差±0.07；吸光度的稳定性：吸光度的变化应不大于0.01；吸光度的重复性：分析仪重复测量的变异系数CV≤1.5％；温度准确度与波动度：温度值在设定值的±0.3℃内，波动度不大于±0.2℃；样品携带污染率：样本携带污染率应不大于0.5％。加 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。