| 器械名称 | 定标品 | 精益 男性性功能监测仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | REF 6802342：3套/盒 | / |
| 产家 | 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc., | 奉化市精益医疗用品制造有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定标VITROS 5,1 FS生化分析仪，以便定量测定同型半胱氨酸(HCY)。 | 产品主要供记录男性夜间阴茎勃起情况及阴茎血流检查用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品由主机、张力动态记录器、听诊器组成。张力动态记录系统的记录范围为0～250克，记录误差不大于±8%(满量程)；超声探头的工作频率为8MHz±10%，超声空间平均声强不大于20mW/cm2；产品的电气安全性能符合注册产品标准附录A的要求。 | |
| 用途 | 产品主要供记录男性夜间阴茎勃起情况及阴茎血流检查用。 | |
| 结构及其组成 | 试剂成分：该产品是一种含有氨基酸和无机酸的水溶液。 | 产品由主机、张力动态记录器、听诊器组成。张力动态记录系统的记录范围为0～250克，记录误差不大于±8%(满量程)；超声探头的工作频率为8MHz±10%，超声空间平均声强不大于20mW/cm2；产品的电气安全性能符合注册产品标准附录A的要求。 |
| 使用方法 | 产品主要供记录男性夜间阴茎勃起情况及阴茎血流检查用。请在医师的指导下使用该产品。 |
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| 产品特点 | 产品由主机、张力动态记录器、听诊器组成。张力动态记录系统的记录范围为0～250克，记录误差不大于±8%(满量程)；超声探头的工作频率为8MHz±10%，超声空间平均声强不大于20mW/cm2；产品的电气安全性能符合注册产品标准附录A的要求。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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