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基本资料对比
器械名称 定标品东方基因 人绒毛促性腺激素(HCG)检测试纸(胶体金法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 REF 6802342:3套/盒条型(1人份/袋,100人份/盒)、卡型( 1人份/袋,10人份/盒,100人份/盒)、笔型(1人份/袋,10人份/盒,100人份/盒)
产家 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.,浙江东方基因生物制品有限公司
适用范围 该产品用于定标VITROS 5,1 FS生化分析仪,以便定量测定同型半胱氨酸(HCY)。本产品用于定性检测尿液中的HCG,当尿液中的HCG含量达到25mIU/ml或更高的水平时,即可得到阳性检测结果,一般在受孕后7到10天,检测结果即呈阳性

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 本产品用于定性检测尿液中的HCG,当尿液中的HCG含量达到25mIU/ml或更高的水平时,即可得到阳性检测结果,一般在受孕后7到10天,检测结果即呈阳性
用途 本产品用于定性检测尿液中的HCG,当尿液中的HCG含量达到25mIU/ml或更高的水平时,即可得到阳性检测结果,一般在受孕后7到10天,检测结果即呈阳性
结构及其组成 试剂成分:该产品是一种含有氨基酸和无机酸的水溶液。 本产品有检测试纸条与辅助材料组成 。成品利用免疫层析技术结合单克隆抗体胶体金标记技术 。试条由吸样区-胶体金标记区-反应膜区(反应区带和对 照区带)-吸附区组成。尿液样本首先与标记的胶体金反 应,在虹膜作用下移向膜反应区、对照区,最后被吸附区 所吸收,阳性样本会在反应区和对照区各留下一条明显的 红色区带,而阴性样本则只在对照区留下一条红色区带。
使用方法 直接使用即可。
产品特点 本产品用于定性检测尿液中的HCG,当尿液中的HCG含量达到25mIU/ml或更高的水平时,即可得到阳性检测结果,一般在受孕后7到10天,检测结果即呈阳性
注意事项
  若在使用产品过程中发生什么不良反应,请立即停止使用,并及时到医院就诊。

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