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基本资料对比
器械名称 定标品柯伦迪 FG系列全自动生化分析仪
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 REF 6802342:3套/盒FG-440、FG-410、FG-340、FG-310、FG-240、FG-210
产家 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.,南京柯伦迪检测技术有限公司
适用范围 该产品用于定标VITROS 5,1 FS生化分析仪,以便定量测定同型半胱氨酸(HCY)。用于定量分析血清、血浆、尿液、脑脊液等样本的临床化学成分。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 FG系列全自动生化分析仪主要由生化分析仪主机、计算机、打印机等组成生化仪主机由加样部分(试剂盘、样品单元、加样臂和加样针)、检测部分(反应盘、光学系统、检测杯、检测板)和清洗部分(多路清洗通道、管路、加热部件、泵、阀等)组成;按照检测速度不同,分为六种型号;基本参数:吸收度范围及精度:0.000~4.000ABS,0.0001A;反应盘温度控制:37.0℃;最小样本量为150μL;杂散光吸光度≥3.500A;吸光度线性范围:相对偏倚在±5%范围内的最大吸光度≥3.500A;吸光度准确性:吸光度值为0.50
用途 用于定量分析血清、血浆、尿液、脑脊液等样本的临床化学成分。
结构及其组成 试剂成分:该产品是一种含有氨基酸和无机酸的水溶液。 FG系列全自动生化分析仪主要由生化分析仪主机、计算机、打印机等组成生化仪主机由加样部分(试剂盘、样品单元、加样臂和加样针)、检测部分(反应盘、光学系统、检测杯、检测板)和清洗部分(多路清洗通道、管路、加热部件、泵、阀等)组成;按照检测速度不同,分为六种型号;基本参数:吸收度范围及精度:0.000~4.000ABS,0.0001A;反应盘温度控制:37.0℃;最小样本量为150μL;杂散光吸光度≥3.500A;吸光度线性范围:相对偏倚在±5%范围内的最大吸光度≥3.500A;吸光度准确性:吸光度值为0.50
使用方法 用于定量分析血清、血浆、尿液、脑脊液等样本的临床化学成分。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 FG系列全自动生化分析仪主要由生化分析仪主机、计算机、打印机等组成生化仪主机由加样部分(试剂盘、样品单元、加样臂和加样针)、检测部分(反应盘、光学系统、检测杯、检测板)和清洗部分(多路清洗通道、管路、加热部件、泵、阀等)组成;按照检测速度不同,分为六种型号;基本参数:吸收度范围及精度:0.000~4.000ABS,0.0001A;反应盘温度控制:37.0℃;最小样本量为150μL;杂散光吸光度≥3.500A;吸光度线性范围:相对偏倚在±5%范围内的最大吸光度≥3.500A;吸光度准确性:吸光度值为0.50
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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