| 器械名称 | 定标品 | 丽珠 肺炎衣原体IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | REF 6802342:3套/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc., | 珠海丽珠试剂股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定标VITROS 5,1 FS生化分析仪,以便定量测定同型半胱氨酸(HCY)。 | 本试剂盒用于体外定性测定人血清或血浆中的肺炎衣原体IgM抗体 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 预包被板、酶标记物、阴性对照、阳性对照、临界值对照、IgG-类风湿因子吸收剂、样品稀释液、25倍浓缩洗液、底物缓冲液、底物液、终止液、封板膜、自封袋、说明书产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
| 用途 | 本试剂盒用于体外定性测定人血清或血浆中的肺炎衣原体IgM抗体 | |
| 结构及其组成 | 试剂成分:该产品是一种含有氨基酸和无机酸的水溶液。 | 预包被板、酶标记物、阴性对照、阳性对照、临界值对照、IgG-类风湿因子吸收剂、样品稀释液、25倍浓缩洗液、底物缓冲液、底物液、终止液、封板膜、自封袋、说明书产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书。 |
| 使用方法 | 本试剂盒用于体外定性测定人血清或血浆中的肺炎衣原体IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
|
| 产品特点 | 预包被板、酶标记物、阴性对照、阳性对照、临界值对照、IgG-类风湿因子吸收剂、样品稀释液、25倍浓缩洗液、底物缓冲液、底物液、终止液、封板膜、自封袋、说明书产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。