| 器械名称 | 定标品 | Cordis Corporation Precise Nitinol支架系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | REF 6802342：3套/盒 | 见附页*See Attachment |
| 产家 | 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc., | Cordis Corporation |
| 适用范围 | 该产品用于定标VITROS 5,1 FS生化分析仪，以便定量测定同型半胱氨酸(HCY)。 | 该支架为镍钛合金自膨胀支架，用于胆管系统内恶性新生物的姑息疗法以及治疗颈动脉粥样硬化病变。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该支架系统由一个镍钛合金支架和一个传送系统组成，支架材料为镍钛合金。 | |
| 用途 | 该支架为镍钛合金自膨胀支架，用于胆管系统内恶性新生物的姑息疗法以及治疗颈动脉粥样硬化病变。 | |
| 结构及其组成 | 试剂成分：该产品是一种含有氨基酸和无机酸的水溶液。 | 该支架系统由一个镍钛合金支架和一个传送系统组成，支架材料为镍钛合金。 |
| 使用方法 | 该支架为镍钛合金自膨胀支架，用于胆管系统内恶性新生物的姑息疗法以及治疗颈动脉粥样硬化病变。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 该支架系统由一个镍钛合金支架和一个传送系统组成，支架材料为镍钛合金。 | |
| 注意事项 | 该支架为镍钛合金自膨胀支架，用于胆管系统内恶性新生物的姑息疗法以及治疗颈动脉粥样硬化病变。 |
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