| 器械名称 | 定标品 | 抗甲状腺过氧化酶抗体测定试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | REF 6802342：3套/盒 | 96T/盒 |
| 产家 | 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc., | |
| 适用范围 | 该产品用于定标VITROS 5,1 FS生化分析仪，以便定量测定同型半胱氨酸(HCY)。 | 该产品采用酶联免疫分析法(EIA)来筛选和检测血清中抗人甲状腺过氧化物酶(微粒体)的自身抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂成分：该产品是一种含有氨基酸和无机酸的水溶液。 | 主要组成成分：反应孔：包被有纯化重组人甲状腺过氧化物酶(TPO)；标本稀释液：0.01M的磷酸盐缓冲液(PBS，pH 6.2-7.6)和载体蛋白及＜0.1%NaN3；校准液(5)：已预稀释的人抗TPO抗体，直接使用；阳性质控：人抗-TPO血清及＜0.1% NaN3；阴性质控：阴性人血清及＜0.1% NaN3；浓缩清洗缓冲液：0.01MPBS(pH 6.2-7.6)和0.05% Tween的20倍浓缩液；结合液：溶于PBS(pH 6.2-7.6)中的与过氧化物酶结合的羊抗人IgG和含有防腐剂的载体蛋白；底物 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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