| 器械名称 | 定标品 | 总前列腺特异性抗原校准品(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | REF 6802342：3套/盒 | 1套/包装 |
| 产家 | 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc., | 英国 Ortho-Clinical-Diagnostics 临床诊断公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定标VITROS 5,1 FS生化分析仪，以便定量测定同型半胱氨酸(HCY)。 | 该产品用于对定量测定人血清和血浆(EDTA 或肝素抗凝)样本中的前列腺特异性抗原(PSA)的 VITROS ECi/ECiQ全自动免疫分析仪，VITROS 3600全自动免疫分析仪和VITROS 5600全自动生化免疫分析仪的校准。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂成分：该产品是一种含有氨基酸和无机酸的水溶液。 | 总前列腺特异性抗原校准品(1、2 和 3)，批次校准卡，实验方案卡，校准品条码标签。产品有效期：未开封，2-8℃保存，有效期为30周。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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