| 器械名称 | 定标品 | 促黄体生成素校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | REF 6802342：3套/盒 | 1套/包装 |
| 产家 | 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc., | 英国 Ortho-Clinical-Diagnostics 临床诊断公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定标VITROS 5,1 FS生化分析仪，以便定量测定同型半胱氨酸(HCY)。 | 该产品用于对VITROS ECi/ECiQ全自动免疫分析仪、VITROS 3600全自动免疫分析仪和VITROS 5600全自动生化免疫分析仪定量检测人血清或血浆样品(肝素或EDTA抗凝)中的促黄体生成素(LH)进行校准。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂成分：该产品是一种含有氨基酸和无机酸的水溶液。 | 1套促黄体生成素校准品 1和2 (2mL，人脑垂体来源的促黄体生成素，溶于含抗微生物剂的牛血清中)，标定值5，176 mIU/mL(IS 80/552，确切数据编码在批号定标卡内)； 批次定标卡； 实验方案卡；16个校准品条码标签(每一个校准品有8个校准品条码标签)。产品有效期：未开封的校准品在2-8℃可储存52周。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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