| 器械名称 | 定标品 | 促甲状腺激素诊断试剂盒(电化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | REF 6802342：3套/盒 | 200测试/盒 |
| 产家 | 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc., | |
| 适用范围 | 该产品用于定标VITROS 5,1 FS生化分析仪，以便定量测定同型半胱氨酸(HCY)。 | 用免疫学方法定量测定人血清或血浆中的促甲状腺激素含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂成分：该产品是一种含有氨基酸和无机酸的水溶液。 | 主要组成成分:由M-链霉亲和素包被的磁性微粒、生物素化的抗TSH单克隆抗体、钌(Ru)标记的抗TSH单克隆抗体组成。产品有效期：2-8℃,有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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