| 器械名称 | 定标品 | 史赛克 “奥聚合”椎间植骨融合系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | REF 6802342：3套/盒 | 672009、672010、672011、672012、672013、672109、672110、672111、672112、672113、672210、672211、672212、672213、672214、672809、672810、672811、672812、672813 |
| 产家 | 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc., | 史赛克 Spine SA 公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定标VITROS 5,1 FS生化分析仪，以便定量测定同型半胱氨酸(HCY)。 | 用于对脊椎前移，通化性脊椎失调，脊椎弯曲以及失稳等疾病的外科治疗。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | 用于对脊椎前移，通化性脊椎失调，脊椎弯曲以及失稳等疾病的外科治疗。 | |
| 结构及其组成 | 试剂成分：该产品是一种含有氨基酸和无机酸的水溶液。 | “奥聚合”椎间植骨融合系统是一种脊椎外科手术的骨科治疗植入物。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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