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基本资料对比
器械名称 β2微球蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:2×60ml R2:2×15ml;R1:2×40ml R2:2×10ml;R1:1×40ml R2:1×10ml;R1:2×200ml R2:2×50mlYZB/鄂0939-2011
产家 北京豪迈生物工程有限公司武汉生之源生物科技有限公司
适用范围 用于体外免疫比浊定量测定人血清和血浆中的β2微球蛋白。体外测定人血清中视黄醇结合蛋白(RBP)的浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明

  【预期用途】

  β2-微球蛋白测定试剂盒用于定量测定人血清(或血浆)中β2-微球蛋白含量。

  【检验原理】

  人血清中β2-微球蛋白与试剂中的β2-MG抗体形成抗原抗体复合物,使反应液出现浊度,在600nm以终点法监测抗原、抗体反应。

【预期用途】

视黄醇结合蛋白诊断试剂盒用于人血清、血浆中视黄醇结合蛋白的体外定量测定。
用途 用于体外免疫比浊定量测定人血清和血浆中的β2微球蛋白。 体外测定人血清中视黄醇结合蛋白(RBP)的浓度。
结构及其组成 R1:PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、聚乙二醇6000,R2:羊抗人白蛋白抗血清、
使用方法

  【样本要求】

  1.标本为血清、尿液。血清样本在2-8度可稳定7天;2.尿液加入NaOH,调节pH=7--8,离心后取上清液,即为新鲜尿液样本。

  【检验方法】

  免疫透射比浊法,两点终点法。

【储存条件及有效期】

2-8℃密闭避光贮存可稳定12个月,开瓶后,如放置仪器中应

在2周内用完,及时清理残留试剂避免污染。

【适用仪器】

适用于半/全自动生化分析仪,如:日立系列、贝克曼系列、奥林巴斯系列、迈瑞系列、东芝系列、雅培系列等自动生化分析仪。

【样本要求】

样品为血清或肝素/EDTA抗凝血浆,在4℃保存不超过1天。

【检验方法】

免疫透射比浊法
产品特点

  β2-微球蛋白是一种几乎在所有的体细胞的细胞膜上都存在的低分子量(11800道尔顿)的蛋白质。游离的β2-微球蛋白是细胞裂解的产物。它是由肾小球分泌的,然后被肾小管细胞吸收和分解。肾小球过滤功能可以降低血清中出现高浓度的β2-MG,肾小管功能异常,血清和尿液中的β2-MG的浓度升高。细胞破碎后,它的浓度显著升高,如在急性白血病中血清中β2-MG浓度升高。

血浆中视黄醇结合蛋白与甲状腺素结合前白蛋白结合形成复合物,并担负维生素A运载系统功能。同TBPA结合RBP其半寿期仅3.5h。该复合物能稳定特异地与视黄醇结合并进行细胞运转。而RBP仅仅是血浆中视黄醇的携带者。多余的RBP由肾小球滤过,而被近曲小管吸收。肾小球滤过率降低时则可以引起血中RBP增高。此外,肝胆系统疾病、甲状旁腺功能亢进、吸收不良综合征均可引起血中RBP降低,慢性肾脏疾病时则升高。
注意事项

  1.建议各实验室建立自己的参考值范围。

  2.如仪器内无所需波长的滤光片,选择波长接近的滤光片数值输入。

  3.性能指标:APOB值不超过200mg/dl,纤维蛋白原不超过

  200mg/dl,血红蛋白500mg/dl,胆红素30mg/dl时,均无交叉反应。甘油三脂对测试无明显影响。

  4.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜,一旦接触,应立即用水冲洗污染部位,必要时在医生的指导下做进一步处理。

  5.试剂中含叠氮钠(NaN3),废瓶、废液应按有关规定销毁处理。

  6.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。

1、样本:R1:R2用量之比为1:60:20,可根据需要按比例调节。2、每次测定要求定标,对不同批号试剂要重新定标。

3、本试剂含有抗体原料,如在使用中溅到皮肤表面,请用清水冲洗。

4、建议各实验室建立自己的参考值范围。

5、使用试剂时根据实际用量将试剂倒如干净容器,避免反复倒进倒出,试剂瓶盖紧后立即放入冰箱。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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