器械名称 | 高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 80 ml;120 ml;160 ml;240 ml ;280 ml;320 ml;360 ml;400 ml;560T;735T | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
产家 | 浙江东瓯生物工程有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
适用范围 | 本产品在体外对血清中的高密度脂蛋白胆固醇进行测定。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成,其基本组分为:R1:4-氨基安替比林0.5mmol/l、聚阴离子0.5mmol/l、ESPAS3mmol/l、表面活性剂Ⅰ适量。R2:CEH≧0.8KU/L、POD≧30KU/L、COD≧0.5KU/L、表面活性剂Ⅱ适量。 | GLP BCR/ABL探针:荧光标记探针;GLP杂交缓冲液:甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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