| 器械名称 | 高密度脂蛋白胆固醇PTA-Mg2+法检测试剂盒 | 吗啡/甲基安非他明联合检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1 20ml×1、R2 40ml×2、R3 20ml×1 | 1人份/袋、40人份/盒 |
| 产家 | 四川省迈克科技有限责任公司 | 杭州隆基生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于检测血清或血浆中高密度脂蛋白胆固醇的含量。 | 该产品用于定性检测人体尿液中的吗啡、甲基安非他明。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1:检测试剂1 胆固醇酯酶(CE)≥0.4U/L;胆固醇氧化酶(COD)≥0.2U/L;过氧化物酶（POD)≥5.0U/L;4-氨基安替比林（4-APP) 0.05mmol/L。R2:检测试剂2 酚 20.0mmol/L；胆酸钠 2.0mmol/L。R3：检测试剂3 磷钨酸钠 4.4g/L；氯化镁 1.1g/L。 | 1.吗啡/甲基安非他明联合检测试剂：由金标吗啡单克隆抗体、金标甲基安非他明单克隆抗体、吗啡-BSA结合物、甲基安非他明-BSA结合物、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成；2.说明书。产品有效期：储存于4-30℃避光干燥处，有效期24个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。