| 器械名称 | 高密度脂蛋白胆固醇PTA-Mg2+法检测试剂盒 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1 20ml×1、R2 40ml×2、R3 20ml×1 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 四川省迈克科技有限责任公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于检测血清或血浆中高密度脂蛋白胆固醇的含量。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1:检测试剂1 胆固醇酯酶(CE)≥0.4U/L;胆固醇氧化酶(COD)≥0.2U/L;过氧化物酶（POD)≥5.0U/L;4-氨基安替比林（4-APP) 0.05mmol/L。R2:检测试剂2 酚 20.0mmol/L；胆酸钠 2.0mmol/L。R3：检测试剂3 磷钨酸钠 4.4g/L；氯化镁 1.1g/L。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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