| 器械名称 | 高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)化学修饰酶法双试剂检测试剂盒 | 丙型肝炎病毒(HCV)基因分型测定试剂盒(荧光PCR法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：60ml X 2、R2：20ml X 2 | (25人份/盒)/ (50人份/盒) |
| 产家 | 上海玉兰生物技术有限公司 | 上海之江生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品采用化学修饰酶法用于体外定量测定人体血清中高密度脂蛋白胆固醇的含量。 | 该产品用于HCV RNA阳性血清或血浆中丙型肝炎病毒(HCV)Ⅰ型和非Ⅰ型进行分型检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品为液体双试剂。主要成分： R1 ： 4-氨基安替比林 0.5mmol/L； ESPAS3mmol/L； 聚阴离子 0.5mmol/L； 表面活性剂Ⅰ适量。 R2： CEH ≥0.8KU/L； COD ≥0.5KU/L；POD ≥30KU/L； 表面活性剂Ⅱ适量。 | 产品组成： 核糖核酸抽提试剂：亲和柱、结合缓冲液、洗涤液A、洗涤液W、洗脱液、磁珠、RNA助沉剂。 PCR检测系统试剂：HCV 基因分型荧光PCR检测混合液A、HCV 基因分型荧光PCR检测混合液B、RT-PCR酶、HCV阴性对照品、HCV 基因分型阳性对照品A、HCV基因分型阳性对照品B。产品有效期：核糖核酸(RNA)抽提试剂应在≤25℃避光保存，PCR检测系统试剂应在≤－20℃低温避光保存，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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