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基本资料对比
器械名称 高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)测定试剂盒糖类抗原125测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:2×15ml,R2:1×10ml,R1:2×30ml,R2:1×20ml,R1:3×30ml,R2:1×30ml,R1:2×60ml,R2:1×40ml,R1:2×45ml,R2:1×30ml,R1:3×250ml,R2:1×250ml,R1:1×20ml,R2:1×10ml,R1:1×35ml,R2:1×15ml,R1:2×20ml,R2:1×15ml,R1:2×40ml,R2:1×30ml,R1:2×50ml,R2:2×20ml,R1:4×32ml,R2:4×12ml,R1:2×65ml,R2:50测试/盒; 100测试/盒; 400测试/盒。
产家 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司四川迈克生物科技股份有限公司
适用范围 该试剂盒采用直接法,用于体外定量测定人血清中高密度脂蛋白胆固醇的含量。该产品用于定量检测人血清、血浆样本中糖类抗原125 (Cancer Antigen 125, CA 125)的浓度。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。试剂1(R1):Good’s缓冲液、胆固醇酯酶(CHE)、胆固醇氧化酶(CHO)、过氧化氢酶、N-(2-羟基-3-丙磺基)-3,5-二甲氧基苯胺(HDAOS)。试剂2(R2):Good’s缓冲液、4-氨基安替比林、过氧化物酶、表面活性剂。 R1:免疫磁珠:包被有抗CA125单克隆抗体的磁珠;R2:酶结合物:辣根过氧化物酶标记的抗CA125单克隆抗体。产品有效期:2℃-8℃密闭避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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