| 器械名称 | 浙江维益 β2-微球蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) | 新产业 风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附件 | 100测试/盒 |
| 产家 | 浙江维益生物科技有限公司 | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于体外定量测定人体血清中β2-微球蛋白(β2-MG)的含量。 | 该产品用于定性测定人血清中风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | R1：PBS缓冲液，曲拉通X-100；R2：抗人β2-MG-IgG的致敏乳胶颗粒悬液，曲拉通X-100 | 测风疹病毒IgG固相板，风疹病毒IgG校正液，风疹病毒IgG阴性对照，风疹病毒IgG阳性对照，测风疹病毒Ig.酶标记物，显色剂，终止液，TORCH IgG样本稀释液，浓缩洗液。适用于人血清中风疹病毒IgG抗体的定性检测。风疹病毒IgG抗体检测可作为风疹病毒感染的辅助诊断及对风疹病毒免疫状态的评估。 |
| 用途 | 本试剂盒用于体外定量测定人体血清中β2-微球蛋白(β2-MG)的含量。 | 用于定性测定人血清中风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体。 |
| 结构及其组成 | R1：PBS缓冲液，曲拉通X-100；R2：抗人β2-MG-IgG的致敏乳胶颗粒悬液，曲拉通X-100 | 产品组成： 磁性微球溶液、发光标记物、缓冲液、低点校准品、高点校准品、样本稀释液产品有效期：储存在2℃-8℃无腐蚀性气体的环境中,未开封有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 本试剂盒用于体外定量测定人体血清中β2-微球蛋白(β2-MG)的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | R1：PBS缓冲液，曲拉通X-100；R2：抗人β2-MG-IgG的致敏乳胶颗粒悬液，曲拉通X-100 | 稳定性高，重复性好，特异性强，快速、简单 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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