【青岛纽巴依欧软性亲水接触镜对比】青岛纽巴依欧软性亲水接触镜对比哪个更好，青岛纽巴依欧软性亲水接触镜的对比结果

说明书对比

产品说明	该产品为日戴型软性亲水接触镜。主要由甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸甲酯、N-乙烯基吡咯烷酮聚合而成，无色，玻璃瓶包装。含水量：42%±2%，折射率：1.432±0.5%，透氧系数标称值：13.0×10-11(cm2/s)(mLO2/(mL×mmHg))，-3D镜片透氧量13×10-9(cm/s) (mLO2/(mL×mmHg))(允差-20%)，屈光度范围：0.00D～ -10.00D，可见光透射率＞92%。推荐更换周期一年。产品经高压蒸汽灭菌。	日戴型球性软性亲水接触镜，可操作性淡蓝着色。镜片材料为etafilcon A水凝胶（聚异丁烯酸乙酯聚合物）。含水量：58%±2％，直径：12.00～15.00mm±0.25mm，基弧：7.85～ 10.00 mm±0.25mm，透氧系数标称值28.0×10-11cm2/S[ml O2/ml×mmHg]（Fatt边缘矫正），透氧系数标称值21.4×10-11cm2/S[mlO2/ml×mmHg]（Fatt边缘未矫正），屈光度范围：+20.00D～-20.00D，折射率标称值1.40（湿体）。
用途	该产品适用于无禁忌症18岁及以上的患者矫正近视。	用于矫正屈光不正患者的视力，适用于矫正有晶体和无晶体的无疾病的眼的屈光不正 (包括近视、远视) ，或合并1.00D以内的散光。
结构及其组成	该产品为日戴型软性亲水接触镜。主要由甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸甲酯、N-乙烯基吡咯烷酮聚合而成，无色，玻璃瓶包装。含水量：42%±2%，折射率：1.432±0.5%，透氧系数标称值：13.0×10-11(cm2/s)(mLO2/(mL×mmHg))，-3D镜片透氧量13×10-9(cm/s) (mLO2/(mL×mmHg))(允差-20%)，屈光度范围：0.00D～ -10.00D，可见光透射率＞92%。推荐更换周期一年。产品经高压蒸汽灭菌。	日戴型球性软性亲水接触镜，可操作性淡蓝着色。镜片材料为etafilcon A水凝胶（聚异丁烯酸乙酯聚合物）。含水量：58%±2％，直径：12.00～15.00mm±0.25mm，基弧：7.85～ 10.00 mm±0.25mm，透氧系数标称值28.0×10-11cm2/S[ml O2/ml×mmHg]（Fatt边缘矫正），透氧系数标称值21.4×10-11cm2/S[mlO2/ml×mmHg]（Fatt边缘未矫正），屈光度范围：+20.00D～-20.00D，折射率标称值1.40（湿体），可见光透射率应为
使用方法	该产品适用于无禁忌症18岁及以上的患者矫正近视。请在医师的指导下使用该产品。	用于矫正屈光不正患者的视力，适用于矫正有晶体和无晶体的无疾病的眼的屈光不正 (包括近视、远视) ，或合并1.00D以内的散光。请在医师的指导下使用该产品。
产品特点	该产品为日戴型软性亲水接触镜。主要由甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸甲酯、N-乙烯基吡咯烷酮聚合而成，无色，玻璃瓶包装。含水量：42%±2%，折射率：1.432±0.5%，透氧系数标称值：13.0×10-11(cm2/s)(mLO2/(mL×mmHg))，-3D镜片透氧量13×10-9(cm/s) (mLO2/(mL×mmHg))(允差-20%)，屈光度范围：0.00D～ -10.00D，可见光透射率＞92%。推荐更换周期一年。产品经高压蒸汽灭菌。	日戴型球性软性亲水接触镜，可操作性淡蓝着色。镜片材料为etafilcon A水凝胶（聚异丁烯酸乙酯聚合物）。含水量：58%±2％，直径：12.00～15.00mm±0.25mm，基弧：7.85～ 10.00 mm±0.25mm，透氧系数标称值28.0×10-11cm2/S[ml O2/ml×mmHg]（Fatt边缘矫正），透氧系数标称值21.4×10-11cm2/S[mlO2/ml×mmHg]（Fatt边缘未矫正），屈光度范围：+20.00D～-20.00D，折射率标称值1.40（湿体）。
注意事项	若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。	若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。

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器械名称	青岛纽巴依欧软性亲水接触镜	强生角膜接触镜(商品名：强生日晰)
器械分类	国产器械	进口器械
规格型号	BIO LUC	球性镜片（即包括近视和远视镜片）
产家	青岛纽巴依欧光学制造有限公司	美国强生视力保健公司
适用范围	该产品适用于无禁忌症18岁及以上的患者矫正近视。	用于矫正屈光不正患者的视力，适用于矫正有晶体和无晶体的无疾病的眼的屈光不正 (包括近视、远视) ，或合并1.00D以内的散光。