| 器械名称 | 肛肠综合治疗仪 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | E 2060P、CE 2060P1、CE 2060P2、CE 2060P3、CE 2060B、CE 2060B1、CE 2060B2、CE 2060B3、CE 2060L、CE 2060L1、CE 2060L2、CE 2060L3、CE 2060D、CE 2060D1、CE 2060D2、CE 2060D | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 成都维信电子科大新技术有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 产品适用于临床肛肠科治疗内痔、外痔、肛痔、肛乳头纤维瘤和直肠息肉等。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由主机、脚踏开关和治疗器组成，CE 2060D系列型还带有视频接口和打印机，治疗器分为电钳、热干、止血镊、凝血、混切和中性极板等。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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