| 器械名称 | 肛肠综合治疗仪 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | E 2060P、CE 2060P1、CE 2060P2、CE 2060P3、CE 2060B、CE 2060B1、CE 2060B2、CE 2060B3、CE 2060L、CE 2060L1、CE 2060L2、CE 2060L3、CE 2060D、CE 2060D1、CE 2060D2、CE 2060D | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 成都维信电子科大新技术有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 产品适用于临床肛肠科治疗内痔、外痔、肛痔、肛乳头纤维瘤和直肠息肉等。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由主机、脚踏开关和治疗器组成，CE 2060D系列型还带有视频接口和打印机，治疗器分为电钳、热干、止血镊、凝血、混切和中性极板等。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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