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基本资料对比
器械名称 干化学法钙(定性)检测试剂盒呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 FI 2821-1001-16 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M:10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M:10 x 02 (020)
产家 无锡市申瑞生物制品有限公司德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 能定性检测儿童、成人尿液及母乳中钙离子的浓度,用于钙营养水平的辅助诊断,为补钙提供科学依据。该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体,包括呼吸道合胞病毒,腺病毒,流感病毒A型,流感病毒B型,副流感病毒,肺炎支原体,肺炎衣原体及嗜肺军团菌。

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说明书对比
产品说明 钙定性检测试剂盒(干化学法)检测瓶内容物主要组份为egta(乙二醇双(二氨基乙基)四乙酸)、iris(三羟**氨基甲烷)、zncl2(氯化锌)组成,分儿童尿钙(参考值120mg∕l)、成人尿钙(参考值160mg/l)、母乳钙(参考值300mg/l)三种。
用途 能定性检测儿童、成人尿液及母乳中钙离子的浓度,用于钙营养水平的辅助诊断,为补钙提供科学依据。
结构及其组成 1. 生物载片:生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片;2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体,直接使用;3. PBS盐,pH7.2;4. 吐温 20;5. 封片介质,直接使用;6. 盖玻片(62 mm x 23 mm);7. 产品说明书。产品有效期:生物载片与试剂2-8°C保存,试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 在检测瓶中加入标本,充分混匀,一分钟后观察溶液颜色。
产品特点
注意事项

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