| 器械名称 | 天冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒(速率法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 试剂1(R1)：4×50ml、试剂2(R2)：2×50ml；试剂1(R1)：4×50ml、试剂2(R2)：4×25ml；试剂1(R1)：2×300测试、试剂2(R2)：1×600测试 | 见附页 |
| 产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构用于体外检测血清或血浆中天冬氨酸氨基转移酶的活力，作辅助诊断用。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1(R1)：乳酸脱氢酶、L-天冬氨酸、NADH、Tris缓冲液；试剂2(R2)：苹果酸脱氢酶、α-氧代戊二酸、Tris缓冲液、EDTA。产品有效期：12个月。附件：产品标准，产品说明书。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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