器械名称 | 体外血浆脂类吸附过滤器 | 全自动样本前处理系统 |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | JX-DELP-I-200 | Genesis FE500 |
产家 | 上海江夏血液技术有限公司 | 瑞士 Tecan Schweiz AG |
适用范围 | 本产品适用于颈内动脉系统中度急性脑梗死伴高脂血症患者(18-70岁)。 | 该产品用于通过分析诊断试验室样本如血清、血浆、尿样及其它体液,来执行样本前处理任务,包括样本识别、离心、去盖、分注(对标本分项处理)、编码及存贮(上架)。 |
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产品说明 | 该产品主要由基本设备构成及可选模块组成,基本设备构成主要包括试管装载单元、试管上样/卸载机械手、卸载区、带转换门的传送带及条码扫描器、电源、离心机,可选模块主要包括试管检查单元、拆盖器、带条形码打印机的第二试管标签机及分液臂。 | |
用途 | ||
结构及其组成 | 本产品由外壳、组合模块部件组成。过滤膜采用美国3M公司生产的过滤材料组合模块,有五层膜组成:第一层为Zeta Plus DELP膜、第二层为ZetaPlus 90SP膜、第三层、第四层为Zeta Plus DELP膜,第五层为 Nylon Membrane(NM20001 020SP )膜。外壳采用聚碳酸脂树脂材料制造。一次性使用。 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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