器械名称 | 尿酸测定试剂盒(双试剂型) | 乙型肝炎病毒表面抗原定量检测试剂盒(免疫荧光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:4×60mL R2:2×40mL ;R1:2×60mL R2:2×20mL; R1:2×45mL R2:1×30mL ; 3×245T;8×70T | 96人份/盒 |
产家 | 浙江东瓯生物工程有限公司 | 中山大学达安基因股份有限公司 |
适用范围 | 该产品采用酶偶联法用于体外检测人血清中尿酸的含量。 | 用于人血清中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)含量的定量测定。 |
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产品说明 | 抗-HBs单克隆抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 | |
用途 | 用于人血清中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)含量的定量测定。 | |
结构及其组成 | 尿酸测定试剂盒(双试剂型)是由液体型I试剂(R1),液体型II试剂(R2)组成,其基本组分为:R1:4-氨基安替比林1.0mM、POD≥5KU/L、抗坏血酸氧化酶≥1KU/L。R2:尿酸酶≥2KU/L、TOOS≥1mmol/L。 | 抗-HBs单克隆抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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