| 器械名称 | 尿酸URO-PAP法检测试剂盒 | 总胆汁酸酶循环法检测试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：60ml×3、R2：45ml×1；R1：90ml×2、R2：45ml×1；R1：50ml×4、R2：50ml×1；R1：40ml×2、R2：10ml×2；R1：70ml×2、R2：7ml×2；R1：400ml×1、R2：100ml×1；R1：5ml×8、R2：15ml×2；R1：90ml×2、R2 | R1 60ml×4 R2 20ml×4；R1 60ml×3 R2 20ml×3；R1 60ml×10 R2 20ml×10；R1 300ml×1 R2 100ml×1；R1 300ml×2 R2 100 ml×2；R1 45ml×1 R2 15ml×2 |
| 产家 | 四川省迈克科技有限责任公司 | 四川省迈克科技有限责任公司 |
| 适用范围 | 该产品采用URO-PAP法用于体外定量测定人体血清或血浆中尿酸的含量。 | 本产品用于检测样本中总胆汁酸的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品为液体双试剂。主要成分： R1： Good＇s 0.10mmol/L； 3.5－DHBS 1.20mmol/L。 R2： URO 500KU/L； POD 5.0KU/L； 4－AAP 1.10mmol/L。 | 本产品由R1：缓冲液 β-硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型1mmol/L、Good＇s缓冲液;R2：启动液 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原型10mmol/L、3α-羟类固醇脱氢酶12500U/L组成。主要性能指标：不准确度≤10%； 精密度：批内瓶间差CV≤4.1%、批间相对极差≤5.7%；线性范围： 0.0～180. |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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