| 器械名称 | 尿酸URO-PAP法检测试剂盒 | 巨细胞病毒IgG抗体亲和力检测试剂盒(电化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1：60ml×3、R2：45ml×1；R1：90ml×2、R2：45ml×1；R1：50ml×4、R2：50ml×1；R1：40ml×2、R2：10ml×2；R1：70ml×2、R2：7ml×2；R1：400ml×1、R2：100ml×1；R1：5ml×8、R2：15ml×2；R1：90ml×2、R2 | 100测试/盒 |
| 产家 | 四川省迈克科技有限责任公司 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 该产品采用URO-PAP法用于体外定量测定人体血清或血浆中尿酸的含量。 | 用于体外定性检测人血清和血浆中巨细胞病毒IgG抗体的亲和力。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品为液体双试剂。主要成分： R1： Good＇s 0.10mmol/L； 3.5－DHBS 1.20mmol/L。 R2： URO 500KU/L； POD 5.0KU/L； 4－AAP 1.10mmol/L。 | M:链霉亲合素包被的微粒;R1:生物素化CMV抗原(重组，大肠杆菌);R2:钌标记的CMV抗原(重组，大肠杆菌);Cal1:阴性定标液1，含人血清，无抗CMVIgG活性;Cal2:阳性定标液2，含人血清，有抗CMV IgG活性;DilCMVAv:亲和力稀释液，0.8 M氯化胍，特异性CMV抗原(重组，大肠杆菌)。产品有效期：2-8℃保存,有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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