器械名称 | 尿酸URO-PAP法检测试剂盒 | 欧蒙 抗EB病毒早期抗原IgA抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法) |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | R1:60ml×3、R2:45ml×1;R1:90ml×2、R2:45ml×1;R1:50ml×4、R2:50ml×1;R1:40ml×2、R2:10ml×2;R1:70ml×2、R2:7ml×2;R1:400ml×1、R2:100ml×1;R1:5ml×8、R2:15ml×2;R1:90ml×2、R2 | 96×01(96) |
产家 | 四川省迈克科技有限责任公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
适用范围 | 该产品采用URO-PAP法用于体外定量测定人体血清或血浆中尿酸的含量。 | 该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中的抗EBV-EA-D抗体IgA。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 微孔板:包被有抗原的微孔12条,每条有8个可拆分的微孔;标准品:IgA,人;阳性对照:IgG,人;阴性对照:IgG,人;酶结合物:过氧化物酶标记抗人IgA(兔);样本缓冲液;清洗缓冲液;色原/底物液:TMB/H2O2;终止液:0.5M硫酸;产品说明书;靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中各成分自生产日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
用途 | 该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中的抗EBV-EA-D抗体IgA。 | |
结构及其组成 | 该产品为液体双试剂。主要成分: R1: Good's 0.10mmol/L; 3.5-DHBS 1.20mmol/L。 R2: URO 500KU/L; POD 5.0KU/L; 4-AAP 1.10mmol/L。 | 微孔板:包被有抗原的微孔12条,每条有8个可拆分的微孔;标准品:IgA,人;阳性对照:IgG,人;阴性对照:IgG,人;酶结合物:过氧化物酶标记抗人IgA(兔);样本缓冲液;清洗缓冲液;色原/底物液:TMB/H2O2;终止液:0.5M硫酸;产品说明书;靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中各成分自生产日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中的抗EBV-EA-D抗体IgA。请在医师的指导下使用该产品。 | |
产品特点 | 微孔板:包被有抗原的微孔12条,每条有8个可拆分的微孔;标准品:IgA,人;阳性对照:IgG,人;阴性对照:IgG,人;酶结合物:过氧化物酶标记抗人IgA(兔);样本缓冲液;清洗缓冲液;色原/底物液:TMB/H2O2;终止液:0.5M硫酸;产品说明书;靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中各成分自生产日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。 |
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