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基本资料对比
器械名称 尿酸URO-PAP法检测试剂盒促黄体生成激素(LH)定量检测试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:60ml×3、R2:45ml×1;R1:90ml×2、R2:45ml×1;R1:50ml×4、R2:50ml×1;R1:40ml×2、R2:10ml×2;R1:70ml×2、R2:7ml×2;R1:400ml×1、R2:100ml×1;R1:5ml×8、R2:15ml×2;R1:90ml×2、R2
产家 四川省迈克科技有限责任公司北京北方生物技术研究所
适用范围 该产品采用URO-PAP法用于体外定量测定人体血清或血浆中尿酸的含量。该产品用于定量检测人血清或肝素抗凝血浆标本中LH浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒主要组成:1.LH校准品。2.铕标记物。3.分析缓冲液。4.浓缩洗液。5.增强液。6.包被反应板。7.吸头。8.说明书。9.自封袋。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品用于定量检测人血清或肝素抗凝血浆标本中LH浓度。
结构及其组成 该产品为液体双试剂。主要成分: R1: Good's 0.10mmol/L; 3.5-DHBS 1.20mmol/L。 R2: URO 500KU/L; POD 5.0KU/L; 4-AAP 1.10mmol/L。 试剂盒主要组成:1.LH校准品。2.铕标记物。3.分析缓冲液。4.浓缩洗液。5.增强液。6.包被反应板。7.吸头。8.说明书。9.自封袋
使用方法
产品特点
注意事项 1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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