| 器械名称 | 尿酸URO-PAP法检测试剂盒 | 乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)(商品名：TMB 抗-HBs) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：60ml×3、R2：45ml×1；R1：90ml×2、R2：45ml×1；R1：50ml×4、R2：50ml×1；R1：40ml×2、R2：10ml×2；R1：70ml×2、R2：7ml×2；R1：400ml×1、R2：100ml×1；R1：5ml×8、R2：15ml×2；R1：90ml×2、R2 | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产家 | 四川省迈克科技有限责任公司 | 上海科华生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品采用URO-PAP法用于体外定量测定人体血清或血浆中尿酸的含量。 | 本试剂盒采用ELISA原理检测抗-HBs，适用于人体血清或血浆类样品。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品为液体双试剂。主要成分： R1： Good＇s 0.10mmol/L； 3.5－DHBS 1.20mmol/L。 R2： URO 500KU/L； POD 5.0KU/L； 4－AAP 1.10mmol/L。 | 产品主要组成：微孔反应板：包被有HBsAg；酶结合物：含辣根过氧化物酶标记的HBsAg；阳性对照：含抗-HBs抗体；阴性对照：含正常人血清或血浆；洗涤液：含表面活性剂；显色剂A：含过氧化氢；显色剂B：含TMB；终止液：含硫酸(浓度不高于2mol/L)；封片；说明书。产品有效期:保存于2-8℃，有效期12个月。附件:注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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