器械名称 | 尿酸(UA)诊断试剂盒 | 总胆固醇(TC)诊断试剂盒(改良酶法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 通用瓶型:R1/R2:200ml×2/80ml×2、 200ml×1/80ml×1、100ml×5/100ml×2、100ml× 4/80ml×2、100ml×2/80ml×1、100ml×1/40ml×1;异 型瓶:R1/R2: 80ml×5/40ml×4、80ml×4/32ml×4、80ml×3/32ml× 3、80ml×2/32ml×2、80ml×1/32ml×1、60ml× 5/24ml×5、60ml×4/24ml×4、60ml×3/24ml×3、 60ml×2/24ml×2、60ml×1/24m | R1/R2:200ml×2/80ml×2200ml×1/80ml×1100ml×5/100ml×2、100ml×4/80ml×2、100ml×2/80ml×1、100ml×1/40ml×1R1/R2:80ml×5/40ml×480ml×4/32ml×480ml×3/32ml×380ml×2/32ml×280ml×1/32ml×160ml×5/24 |
产家 | 湖南永和阳光科技有限责任公司 | 湖南永和阳光科技有限责任公司 |
适用范围 | 本试剂用于生化分析仪测定人血清(血浆)中TC的浓度。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒由液体双试剂组成,硬塑料瓶 装载。 试剂组成:Azure D-2(天青 D-2)、 过氧化物 酶、尿酸酶、蓝色色原体等。成分里的蓝色色原体使被测 溶液转换成蓝色或绿色溶液可以在红外区进行比色。 性 能:空白吸光度:≤0.800A; 线性范围:5.0-1700.00μ mol/L;批内精密度:CV≤10.0%;批间精密度:CV≤ 15.0%;准确度:相对偏差:±20.0%之内。 稳定性: 试 剂在2-8℃密闭避光贮存可稳定24个月。 | 产品为液体双试剂,R1为无色澄清液体,R2为淡黄色澄清液体,无颗粒、沉淀和悬浮物。由N-磺基丙基-N-乙基-3,5二甲苯胺、过氧化物酶、胆固醇氧化酶、胆固醇脂酶、蓝色色原体等组成。成分里的蓝色色原体能使溶液变成蓝 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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