器械名称 | 尿酸(UA)液体试剂盒 | C反应蛋白(CRP)测定试剂盒(化学发光法)(英文名称:CRP in vitro diagnostic kits(chemiluminescent immunoassay)) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:50m1×4,R2:50m1×1 | 100测试/盒 |
产家 | 上海申能-德赛诊断技术有限公司 | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 |
适用范围 | 临床用于测定血清中尿酸的含量 | 适用于定量测定人血清内C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)的含量,不得用于肿瘤检测。适用机型:德国Stratec公司生产的Lumino发光免疫分析仪及国产迈格鲁米(MAGLUMI)发光免疫分析仪。 |
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产品说明 | 试剂盒由R1试剂和R2试剂组成。主要技术指标:1.R1试剂为无色澄清液体,R2试剂为淡黄色至 | |
用途 | 临床用于测定血清中尿酸的含量 | |
结构及其组成 | 试剂盒由R1试剂和R2试剂组成。主要技术指标:1.R1试剂为无色澄清液体,R2试剂为淡黄色至淡褐色澄清液体;2.线性范围:0-1190umol/L;3.重复性(RSD%)≤5.0%(最佳测定参考值300umol/L);4.定值质控血清中尿酸含量的测定:偏差应在质控血清中值的±10%范围内。 | 见附件。产品有效期:2℃~8℃储存条件下,未开封时12个月,开封后6个月。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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