| 器械名称 | 尿酸(UA)液体试剂盒 | 人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)(商品名：pg HPV PCR ASSAY) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：50m1×4，R2：50m1×1 | 48测试/盒 |
| 产家 | 上海申能-德赛诊断技术有限公司 | 凯杰生物工程(深圳)有限公司 |
| 适用范围 | 临床用于测定血清中尿酸的含量 | 该产品用于合并检测HPV6型和HPV11型的核酸，分型检测HPV16型和HPV18型的核酸。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒由R1试剂和R2试剂组成。主要技术指标：1.R1试剂为无色澄清液体，R2试剂为淡黄色至 | YZB/国 1742-2009 样本处理试剂、核酸扩增试剂、对照品。产品有效期：保存于-20℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 用途 | 临床用于测定血清中尿酸的含量 | 该产品用于合并检测HPV6型和HPV11型的核酸，分型检测HPV16型和HPV18型的核酸。 |
| 结构及其组成 | 试剂盒由R1试剂和R2试剂组成。主要技术指标：1.R1试剂为无色澄清液体，R2试剂为淡黄色至淡褐色澄清液体；2.线性范围：0-1190umol/L；3.重复性（RSD%）≤5.0%(最佳测定参考值300umol/L)；4.定值质控血清中尿酸含量的测定：偏差应在质控血清中值的±10%范围内。 | 样本处理试剂、核酸扩增试剂、对照品。产品有效期：保存于-20℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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