| 器械名称 | 尿酸(UA)液体试剂盒 | 欧蒙 抗肝细胞胞浆1型抗原IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1：50m1×4，R2：50m1×1 | 96×01(96) |
| 产家 | 上海申能-德赛诊断技术有限公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 适用范围 | 临床用于测定血清中尿酸的含量 | 该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中抗肝细胞浆1型抗原IgG抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒由R1试剂和R2试剂组成。主要技术指标：1.R1试剂为无色澄清液体，R2试剂为淡黄色至 | |
| 用途 | 临床用于测定血清中尿酸的含量 | 该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中抗肝细胞浆1型抗原IgG抗体。 |
| 结构及其组成 | 试剂盒由R1试剂和R2试剂组成。主要技术指标：1.R1试剂为无色澄清液体，R2试剂为淡黄色至淡褐色澄清液体；2.线性范围：0-1190umol/L；3.重复性（RSD%）≤5.0%(最佳测定参考值300umol/L)；4.定值质控血清中尿酸含量的测定：偏差应在质控血清中值的±10%范围内。 | 微孔板、标准品、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、产品说明书、靶值参照表。产品有效期：2-8℃保存，不要冰冻。未开封前，除非特别说明，试剂盒中各成分自生产日起可稳定1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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