| 器械名称 | 尿酸(UA)液体试剂盒 | B.R.A.H.M.S Aktiengesellschaft 降钙素原测定试剂盒(免疫色谱检测法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1：50m1×4，R2：50m1×1 | 25人份 |
| 产家 | 上海申能-德赛诊断技术有限公司 | B.R.A.H.M.S Aktiengesellschaft |
| 适用范围 | 临床用于测定血清中尿酸的含量 | 该产品用于人血清或血浆中降钙素原的半定量检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒由R1试剂和R2试剂组成。主要技术指标：1.R1试剂为无色澄清液体，R2试剂为淡黄色至 | 25个检测装置、25个参考卡片、1份使用说明书。每个检测装置含有1个检测卡、1个一次性的塑料移液管、一个干燥包。产品有效期:保存于2-30℃，试剂盒有效期18个月。 |
| 用途 | 临床用于测定血清中尿酸的含量 | 该产品用于人血清或血浆中降钙素原的半定量检测。 |
| 结构及其组成 | 试剂盒由R1试剂和R2试剂组成。主要技术指标：1.R1试剂为无色澄清液体，R2试剂为淡黄色至淡褐色澄清液体；2.线性范围：0-1190umol/L；3.重复性（RSD%）≤5.0%(最佳测定参考值300umol/L)；4.定值质控血清中尿酸含量的测定：偏差应在质控血清中值的±10%范围内。 | 25个检测装置、25个参考卡片、1份使用说明书。每个检测装置含有1个检测卡、1个一次性的塑料移液管、一个干燥包。产品有效期:保存于2-30℃，试剂盒有效期18个月。附件:注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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