器械名称 | 尿酸(UA)液体试剂盒 | 爱恩地 乙型肝炎病毒前S1抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:50m1×4,R2:50m1×1 | 96人份/盒 |
产家 | 上海申能-德赛诊断技术有限公司 | 武汉爱恩地生物技术有限公司 |
适用范围 | 临床用于测定血清中尿酸的含量 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒前S1抗原。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 试剂盒由R1试剂和R2试剂组成。主要技术指标:1.R1试剂为无色澄清液体,R2试剂为淡黄色至 | 抗乙型肝炎病毒前S1抗体,酶标记多克隆抗体(抗-HBs-HRP)。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 |
用途 | 临床用于测定血清中尿酸的含量 | 本试剂盒采用ELISA原理检测乙型肝炎病毒Pre-S1抗原,适用于血清或血浆类标本。用于乙肝病毒感染辅助诊断。 |
结构及其组成 | 试剂盒由R1试剂和R2试剂组成。主要技术指标:1.R1试剂为无色澄清液体,R2试剂为淡黄色至淡褐色澄清液体;2.线性范围:0-1190umol/L;3.重复性(RSD%)≤5.0%(最佳测定参考值300umol/L);4.定值质控血清中尿酸含量的测定:偏差应在质控血清中值的±10%范围内。 | 抗乙型肝炎病毒前S1抗体,酶标记多克隆抗体(抗-HBs-HRP)。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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