| 器械名称 | 尿酸(UA)液体试剂盒 | 乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)(商品名：TMB 抗-HBs) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：50m1×4，R2：50m1×1 | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产家 | 上海申能-德赛诊断技术有限公司 | 上海科华生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 临床用于测定血清中尿酸的含量 | 本试剂盒采用ELISA原理检测抗-HBs，适用于人体血清或血浆类样品。 |
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| 产品说明 | 试剂盒由R1试剂和R2试剂组成。主要技术指标：1.R1试剂为无色澄清液体，R2试剂为淡黄色至 | |
| 用途 | 临床用于测定血清中尿酸的含量 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒由R1试剂和R2试剂组成。主要技术指标：1.R1试剂为无色澄清液体，R2试剂为淡黄色至淡褐色澄清液体；2.线性范围：0-1190umol/L；3.重复性（RSD%）≤5.0%(最佳测定参考值300umol/L)；4.定值质控血清中尿酸含量的测定：偏差应在质控血清中值的±10%范围内。 | 产品主要组成：微孔反应板：包被有HBsAg；酶结合物：含辣根过氧化物酶标记的HBsAg；阳性对照：含抗-HBs抗体；阴性对照：含正常人血清或血浆；洗涤液：含表面活性剂；显色剂A：含过氧化氢；显色剂B：含TMB；终止液：含硫酸(浓度不高于2mol/L)；封片；说明书。产品有效期:保存于2-8℃，有效期12个月。附件:注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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