| 器械名称 | 尿酸(UA)液体试剂盒 | 低密度脂蛋白胆固醇试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：50m1×4，R2：50m1×1 | 通用型10mlX8 标准：1mlX10（单独包装） |
| 产家 | 上海申能-德赛诊断技术有限公司 | 中生北控生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 临床用于测定血清中尿酸的含量 | 临床上用于测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。 |
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| 产品说明 | 试剂盒由R1试剂和R2试剂组成。主要技术指标：1.R1试剂为无色澄清液体，R2试剂为淡黄色至 | 试剂1(R1)：胆固醇酯酶(CEH)≥1.14U/ml、胆固醇氧化酶(CHOD)≥0.8U/ml、过氧化物酶≥6U/ml；试剂2(R2)：磷酸缓冲液0.1mol/L(pH=7.7)、4-氯酚 3.5mmol/L、4-氨基安替比林 0.5mmol/L；试剂3(R3)是沉淀剂；试剂4(R4)是加速剂；标准组分为LDL-C定值血清。 |
| 用途 | 临床用于测定血清中尿酸的含量 | 临床上用于测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。 |
| 结构及其组成 | 试剂盒由R1试剂和R2试剂组成。主要技术指标：1.R1试剂为无色澄清液体，R2试剂为淡黄色至淡褐色澄清液体；2.线性范围：0-1190umol/L；3.重复性（RSD%）≤5.0%(最佳测定参考值300umol/L)；4.定值质控血清中尿酸含量的测定：偏差应在质控血清中值的±10%范围内。 | 试剂1（R1）：胆固醇酯酶（CEH）≥1.14U/ml、胆固醇氧化酶（CHOD）≥0.8U/ml、过氧化物酶≥6U/ml；试剂2（R2）：磷酸缓冲液0.1mol/L(pH=7.7)、4-氯酚 3.5mmol/L、4-氨基安替比林 0.5mmol/L；试剂3（R3）是沉淀剂；试剂4（R4）是加速剂；标准组分为LDL-C定值血清。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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