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基本资料对比
器械名称 尿酸(UA)试剂盒(酶法)呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 60ml/盒(R-1:45ml×1,R-2:15ml×1), 280ml/盒(R-1:70ml×3,R-2:70ml×1),300ml/盒(R-1:45ml×5,R-2:15ml×5),360ml/盒(R-1:90ml×3,R-2:30ml×3),2000ml/盒(R-1:500ml×3,R-2:500ml×1FI 2821-1001-16 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M:10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M:10 x 02 (020)
产家 上海申索佑福医学诊断用品有限公司德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 产品采用酶法用于临床化学实验室用自动生化分析仪定量测定血清、血浆和尿液中尿酸的浓度。该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体,包括呼吸道合胞病毒,腺病毒,流感病毒A型,流感病毒B型,副流感病毒,肺炎支原体,肺炎衣原体及嗜肺军团菌。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂盒是由R-1和R-2试剂组成的液体试剂,R-1的主要成份:抗坏血酸氧化酶、过氧化物酶(POD)、EMSE;R-2的主要成份:过氧化物酶、尿酸酶、4-氨基安替吡啉(4-AA)。 1. 生物载片:生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片;2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体,直接使用;3. PBS盐,pH7.2;4. 吐温 20;5. 封片介质,直接使用;6. 盖玻片(62 mm x 23 mm);7. 产品说明书。产品有效期:生物载片与试剂2-8°C保存,试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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